“A segurança e eficácia são dois dos principais fatores para comprovar se uma vacina está pronta para uso emergencial na população”
O governador João Doria divulgou os resultados de uma pesquisa com 50.027 voluntários na China nesta quarta-feira (23). Os resultados mostraram que a vacina Coronavac desenvolvida pelo Instituto Butantan em colaboração com a farmacêutica Sinovac Life Science é segura e não há reações adversas significativas. Entre todos os voluntários, 94,7% não apresentaram reações adversas. Outros 5,3% sofreram reações adversas de baixo grau, como dor no local da aplicação, febre moderada e perda de apetite.
Começaram na China os testes em crianças e idosos. Entre as pessoas com mais de 60 anos, a vacina foi aplicada em 422 voluntários e os resultados apontaram 97% de eficácia. Os estudos em crianças têm 552 voluntários de 3 a 17 anos.
“A segurança e eficácia são dois dos principais fatores para comprovar se uma vacina está pronta para uso emergencial na população. Estamos muito otimistas com os resultados que a Coronavac apresentou até o momento. Isso mostra que o Butantan e a Sinovac estão no caminho certo para a produção de um imunizante contra o coronavírus”, esclareceu o Diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas.
Os estudos clínicos que estão sendo realizados no Brasil desde julho já aplicaram a vacina em quase 5,6 mil voluntários, sem nenhum registro de reação adversa grave. Eles são acompanhados pelos 12 Centros de Pesquisa distribuídos por 5 estados brasileiros, mais o Distrito Federal.
Doses da vacina
Até dezembro, o Instituto Butantan receberá 46 milhões de doses da Coronavac, sendo 6 milhões de doses da vacina já prontas para aplicação, além de outras 40 milhões de doses que serão formuladas e envasadas no Brasil. Além disso, outras 55 milhões de doses devem ser disponibilizadas ainda no primeiro semestre de 2021.
*com informações do Instituto Butantan
